Dystrophie musculaire : compléments alimentaires les plus efficaces

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La dystrophie musculaire désigne un groupe de maladies neuromusculaires caractérisées par une dégénérescence progressive et un affaiblissement des muscles. Ces maladies résultent d'anomalies génétiques qui affectent des protéines spécifiques nécessaires au bon fonctionnement des muscles. Les dystrophies musculaires sont marquées par une atrophie musculaire progressive, ce qui entraîne une perte de la fonction motrice​.

Physiopathologie

La physiopathologie des dystrophies musculaires varie selon le type spécifique de la maladie, mais elle implique généralement des mutations génétiques qui entraînent des déficiences en protéines essentielles pour la structure et la fonction des muscles. Par exemple, dans la dystrophie musculaire de Duchenne, la mutation du gène DMD entraîne un déficit en dystrophine, une protéine clé pour la stabilité des membranes musculaires. L'absence ou l'insuffisance de cette protéine provoque une fragilisation des fibres musculaires, une inflammation et une destruction progressive des muscles​.

Symptômes

Les symptômes des dystrophies musculaires varient selon le type et la gravité de la maladie, mais incluent généralement : • Faiblesse musculaire progressive. • Difficulté à marcher, courir ou monter les escaliers. • Chutes fréquentes. • Gonflement des mollets (pseudo-hypertrophie). • Difficulté à se relever d'une position assise ou couchée. • Perte de la capacité de marcher au fil du temps, nécessitant l'usage d'un fauteuil roulant. • Complications respiratoires dues à l'affaiblissement des muscles respiratoires. • Atteinte cardiaque dans certains cas, comme la cardiomyopathie dans la dystrophie musculaire de Duchenne.

Étiologies

Les dystrophies musculaires sont causées par des mutations dans des gènes spécifiques qui codent pour des protéines nécessaires au fonctionnement normal des muscles. Ces mutations peuvent être héritées selon différents modes de transmission génétique, y compris récessive liée à l'X (comme dans la dystrophie musculaire de Duchenne) ou autosomique dominante ou récessive. Chaque type de dystrophie musculaire est associé à des anomalies génétiques particulières qui déterminent la protéine défectueuse et la manière dont la maladie se manifeste​.

Prise en charge

La prise en charge des dystrophies musculaires est multidisciplinaire et vise principalement à améliorer la qualité de vie et à gérer les symptômes. Les approches de traitement comprennent : • Physiothérapie pour maintenir la force musculaire et la mobilité. • Orthèses et appareils d'assistance pour aider à la mobilité. • Thérapie respiratoire pour gérer les complications respiratoires. • Médicaments tels que les corticostéroïdes pour ralentir la progression de la maladie (notamment dans la dystrophie musculaire de Duchenne). • Surveillance cardiaque et traitement des complications cardiaques. • Interventions chirurgicales pour corriger les déformations musculosquelettiques​​.

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Dystrophie musculaire : les meilleurs compléments alimentaires

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Probablement efficaces

L-Carnitine

etudes3 études

Créatine

etudes6 études
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Preuves insuffisantes

Coenzyme Q10

etudes1 étude  

Acide ursolique

etudes7 études

Beta alanine

etudes4 études