Pylopass™ : bienfaits, posologie, contre-indications
Nom(s) scientifique(s)
Lactobacillus reuteri DSMZ1764
Famille ou groupe :
Probiotiques
Indications
Méthodologie de notation
Approbation de l'EFSA.
Infection à Helicobacter pylori ✪✪✪✪✪
Les études cliniques, avec utilisation de Pylopass en monothérapie (dose quotidienne de 2 × 10 milliards cellules non viables en deux doses, après le petit-déjeuner et le dîner) sur les sujets positifs au TRU (Test Respiratoire à l’Urée marquée), asymptomatiques ou avec des signes cliniques ont montré : - Un taux variable d’éradication entre 10 % et 50% selon les études. - Une diminution significative de la colonisation par Helicobacter pylori chez plus de la moitié de participants au 14eme jour de traitement. - Une diminution du degré d'inflammation dans 25 à 28,6 % des cas. - Une diminution significative des symptômes de dyspepsie, en proportion et en sévérité, dès le 14eme jour de traitement. - Une stabilisation des résultats positifs dans la durée, évaluée par TRU sur 24 semaines après le traitement. Il y a également certaines preuves sur l'utilisation de L. reuteri comme adjuvant du traitement d'éradication standard (oméprazole 40 mg/jour, amoxicilline 2000 mg/jour, clarithromycine 1000 mg/jour), qui augmente l'efficacité et réduit l'incidence des effets indésirables. Dans le groupe de patients ayant reçu le traitement standard en association avec L. reuteri, l'efficacité était de 80% contre 60% dans le groupe placebo. Chez les patients traités par L. reuteri, l'incidence des effets indésirables a significativement diminué, principalement les nausées et la diarrhée.
Posologie
Significant Reduction in Helicobacter pylori Load in Humans with Non-viable Lactobacillus reuteri DSM17648: A Pilot Study
The effect of Lactobacillus reuteri supplementation in Helicobacter pylori infection: a placebo-controlled, single-blind study
An innovative approach in the treatment of H. pylori infection in children
Evolution in eradication therapy of HP -associated diseases: beyond the standards?
Evolution in eradication therapy of HP -associated diseases: beyond the standards?
Non-viable Lactobacillus reuteri DSMZ 17648 (Pylopass™) as a new approach to Helicobacter pylori control in humans
Propriétés
Gastroprotecteur
Dans une étude en simple aveugle, contrôlée par placebo, la prise orale pendant 2 semaines, de cellules lyophilisées de Lactobacillus reuteri DSM17648, non viables, a permis une diminution significative de la charge en H. pylori. Lactobacillus reuteri DSM17648 interfère avec la mobilité de H. pylori et son adhésion à la muqueuse gastrique en enchevêtrant les cellules dans des agrégats et en masquant les sites de surface de H. pylori qui sont normalement disponibles pour la liaison à l'épithélium humain. La liaison est due à des molécules de surface spécifiques sur les cellules de Lactobacillus reuteri DSM17648. Ces molécules sont résistantes à lyophilisation ou séchage par pulvérisation, comme le démontre l'étude. Une fois liés, les coagrégats seront expulsés de l'estomac par le mouvement naturel des intestins.
Usages associés
Dosage de sécurité
Adulte : 100 UI
Dose quotidienne de 100 Milliards cellules non viables en deux doses, après le petit-déjeuner et le dîner. 1 UI= milliards d'UFC (Unité Formant Colonie)