Curcumina: beneficios, posología, contraindicaciones
Familia o grupo:
Fitosustancias
Indicaciones
Metodología de puntuación
Aprobación de la EFSA.
Depresión ✪✪✪✪✪
El análisis de los datos de seis estudios clínicos muestra que la toma diaria de curcumina junto con un antidepresivo mejora moderadamente los síntomas de la depresión en comparación con el placebo en pacientes con trastorno depresivo mayor. El efecto de la curcumina parece ser mayor en pacientes de mediana edad que en pacientes de mayor edad, y cuando se toma a una dosis de 1 g por día durante al menos 6 semanas, en comparación con dosis más bajas y periodos más cortos. La cúrcuma se ha utilizado a razón de 500 mg dos veces al día, sola o con fluoxetina, durante 6-8 semanas.
Posologie
Vía oral
1000 mg
El papel de la administración de curcumina en pacientes con trastorno depresivo mayor: mini metaanálisis de ensayos clínicos.
La suplementación crónica con curcumina mejora la eficacia de los antidepresivos en el trastorno depresivo mayor: un estudio piloto aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.
Esteatosis hepática ✪✪✪✪✪
La investigación clínica muestra que la toma diaria de curcumina reduce la gravedad de la esteatosis hepática no alcohólica. De hecho, la curcumina disminuye los niveles de enzimas hepáticas y reduce la gravedad de la esteatosis en el 75% a 78,9% de los pacientes, frente al 4,7% a 27,5% de los pacientes que recibieron placebo. La curcumina también reduce los depósitos de grasa adicionales en el hígado del 0% al 4,5%, frente al 17,5% al 25,6% en quienes tomaron el placebo. La curcumina también reduce el índice de masa corporal (IMC), la glucemia, la HbA1c, el colesterol total, el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) y los triglicéridos en adultos con esteatosis hepática no alcohólica, en comparación con el placebo. Se utilizó una dosis de 70 mg de curcumina al día durante 8 semanas.
Posologie
Vía oral
70 mg
Tratamiento de la esteatosis hepática no alcohólica con curcumina: un ensayo aleatorizado controlado con placebo.
¿Mejora la suplementación con cúrcuma/curcumina los niveles séricos de alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa en pacientes con esteatosis hepática no alcohólica? Una revisión sistemática y metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados.
Artrosis ✪✪✪✪✪
La suplementación con curcumina ha provocado una reducción notable y constante de los síntomas de la artrosis en numerosos estudios. Entre los síntomas de la artrosis, la cúrcuma parece ser más eficaz para disminuir el dolor y mejorar la funcionalidad, pero menos eficaz para mejorar la rigidez. nnEn la mayoría de los estudios clínicos se utilizaron 500 mg de extracto de cúrcuma por vía oral, una vez al día, durante 1 a 3 meses.nnEn algunos estudios se emplearon dosis más bajas de extracto de cúrcuma de 90 mg dos veces al día durante 8 semanas.nn
Posologie
Por vía oral
200 mg
Efectos a corto plazo de la curcumina de alta biodisponibilidad para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla: un estudio prospectivo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.
Eficacia y seguridad de los extractos de Curcuma domestica en pacientes con osteoartritis de rodilla.
Registro de evaluación de producto de Meriva®, un complejo de curcumina-fosfatidilcolina, para el manejo complementario de la osteoartritis.
Eficacia y seguridad de Meriva®, un complejo de curcumina-fosfatidilcolina, durante la administración prolongada en pacientes con osteoartritis.
Eficacia y seguridad de la curcumina y su combinación con ácido boswélico en la osteoartritis: un estudio comparativo, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.
Eficacia y seguridad de los extractos de Curcuma domestica comparados con ibuprofeno en pacientes con osteoartritis de rodilla: un estudio multicéntrico.
Artritis ✪✪✪✪✪
En comparación con los antiinflamatorios clásicos, la curcumina (1 200 mg al día) se ha mostrado tan eficaz como la fenilbutazona en el tratamiento de la artritis reumatoide. En cuanto a la cúrcuma, dosis de 2 g al día durante 6 semanas produjeron efectos comparables al ibuprofeno (800 mg al día) en personas con artrosis. También se obtuvieron buenos resultados con curcumina (200 mg al día durante 8 meses) combinada con fosfatidilcolina para mejorar su absorción por el organismo.
Posologie
Por vía oral
200 mg
Estudio preliminar sobre la actividad antirreumática de la curcumina (diferulilmetano)
Eficacia y seguridad de Meriva®, un complejo de curcumina y fosfatidilcolina, durante la administración prolongada en pacientes con osteoartritis
Dislipidemia ✪✪✪✪✪
Un ensayo clínico mostró que la toma de 0,7 g de extracto de cúrcuma dos veces al día durante 3 meses reduce el colesterol total, el colesterol LDL, el colesterol VLDL y los triglicéridos, en comparación con un grupo placebo, en personas de 15 a 45 años. Sin embargo, los resultados de otros estudios clínicos muestran hallazgos incoherentes y contradictorios. De hecho, un análisis de los datos de 7 ensayos clínicos muestra que la toma de cúrcuma, curcumina o curcuminoides reduce moderadamente los niveles de colesterol LDL y de triglicéridos, pero no mejora el colesterol total ni el colesterol de las lipoproteínas de alta densidad (HDL) en comparación con el placebo. Otro análisis de los datos de 20 ensayos clínicos muestra que la toma de cúrcuma o de curcuminoides reduce los triglicéridos y aumenta el colesterol HDL en comparación con el placebo; sin embargo, no hay un efecto significativo sobre el LDL ni sobre el colesterol total. En conjunto, la mayoría de las investigaciones muestran que la cúrcuma o los curcuminoides pueden reducir los triglicéridos, pero los efectos sobre otros parámetros lipídicos no son concluyentes. Las razones de estas conclusiones contradictorias pueden estar relacionadas con la formulación de la cúrcuma, la duración del tratamiento y/o el nivel inicial de colesterol de los pacientes.
Posologie
Vía oral
500 mg
Eficacia y seguridad de la cúrcuma y la curcumina en la reducción de los niveles de lípidos en sangre en pacientes con factores de riesgo cardiovascular: un metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados.
Efecto de la cúrcuma (Curcuma longa) en sujetos con sobrepeso e hiperlipidémicos: estudio doble ciego.
El papel de la administración de curcumina en pacientes con trastorno depresivo mayor: mini metaanálisis de ensayos clínicos.
Envejecer bien ✪✪✪✪✪
La cúrcuma ha demostrado su eficacia para disminuir los procesos inflamatorios, y ha demostrado su interés para combatir el estrés oxidativo, y como neuroprotector.
Posologie
Por vía oral
100 mg
Estrés oxidativo ✪✪✪✪✪
La curcumina podría desempeñar un papel antioxidante al reducir las concentraciones de malondialdehído (el malondialdehído está presente de forma natural en los tejidos, donde es una manifestación del estrés oxidativo) en circulación y al aumentar la actividad de la SOD.
Posologie
Por vía oral
100 mg
Deterioro cognitivo ✪✪✪✪✪
Un metaanálisis de tres pequeños ensayos clínicos muestra que la curcumina mejora modestamente la cognición en las personas mayores. Uno de estos ensayos clínicos muestra que la toma de curcumina a razón de 90 mg dos veces al día durante 18 meses mejora la memoria a largo plazo y la atención frente al placebo en adultos de mediana edad y mayores, con o sin trastornos cognitivos leves.
Posologie
Por vía oral
180 mg
Ensayo clínico piloto aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de seis meses de curcumina en pacientes con enfermedad de Alzheimer.
Síndrome del intestino irritable ✪✪✪✪✪
Los estudios clínicos han mostrado que la toma de un extracto de cúrcuma de 72 a 144 mg al día durante 8 semanas puede reducir los síntomas en aproximadamente un 40% a 60% respecto a los síntomas iniciales, en pacientes por lo demás sanos con síndrome del intestino irritable (SII). Otros estudios en adultos con SII han mostrado que la toma de dos cápsulas, cada una con 42 mg de curcumina y 25 mg de aceite esencial de hinojo, dos veces al día durante 30 días, mejora el dolor abdominal, la distensión abdominal y la calidad de vida en un 24% en comparación con el placebo.nn
Posologie
Vía oral
100 mg
Síndrome premenstrual ✪✪✪✪✪
Un estudio clínico mostró que la toma de 100 mg de curcumina dos veces al día durante los 7 días anteriores a la menstruación y los 3 días posteriores, durante 3 ciclos consecutivos, produce una mejora clínicamente significativa de los síntomas físicos, conductuales y del estado de ánimo, en comparación con el placebo.nn
Posologie
Vía oral
100 mg
Diabetes tipo 2 ✪✪✪✪✪
Los estudios clínicos han mostrado que la toma de un extracto de cúrcuma que contenía 750 mg de curcumina dos veces al día durante 9 meses redujo el porcentaje de pacientes en fase de prediabetes y con riesgo de desarrollar diabetes tipo 2, en comparación con el placebo.nn
Posologie
Por vía oral
750 mg
Trastornos digestivos ✪✪✪✪✪
Algunas investigaciones clínicas muestran que la toma de 500 mg de cúrcuma por vía oral cuatro veces al día durante 7 días puede aliviar los síntomas de la dispepsia en un 64 % más de pacientes en comparación con el placebo.
Posologie
Por vía oral
100 mg
Síndrome metabólico ✪✪✪✪✪
Investigaciones clínicas preliminares en pacientes con síndrome metabólico muestran que la toma de cúrcuma en forma de extracto de curcumina a razón de 1,9 a 2,4 gramos por día durante 2 a 3 meses reduce el colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) en comparación con el placebo. Sin embargo, la toma de cúrcuma no parece afectar el peso, la presión arterial, la glucosa, los triglicéridos o el colesterol de las lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) en estos pacientes.
Posologie
Por vía oral
2000 mg
Efectos hipolipemiantes de la curcumina en pacientes con síndrome metabólico: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo
Gastritis ✪✪✪✪✪
Los estudios in vitro y en animales indican que la cúrcuma tiene efectos protectores sobre la mucosa gástrica y que puede destruir o inhibir la bacteria Helicobacter pylori, responsable de la mayoría de las úlceras gástricas y duodenales. Desde un punto de vista clínico, los estudios son escasos y sus resultados aún poco concluyentes. No obstante, en uno de ellos, realizado sin placebo, la tasa de curación fue del 75 % con dosis de 3 g de cúrcuma al día durante 12 semanas.
Posologie
Vía oral
3000 mg
Efecto antiulceroso comparativo de la bisdemetoxicurcumina y la curcumina en un modelo de úlcera gástrica
Curcuma Longa Linn. en el tratamiento de la úlcera gástrica: comparación con antiácido líquido, un ensayo clínico controlado
Actividad antimicrobiana de la curcumina frente a aislados de Helicobacter pylori de India y durante infecciones en ratones
Ensayo clínico de fase II sobre el efecto de la cúrcuma longa (Curcuma longa Linn.) en la cicatrización de la úlcera péptica
Rinitis alérgica ✪✪✪✪✪
La investigación clínica indica que la toma de un producto específico a base de curcumina a razón de 500 mg/día durante 2 meses reduce de forma significativa los síntomas nasales, incluyendo estornudos, picor, secreción nasal y congestión, en comparación con un grupo placebo formado por personas que padecen rinitis alérgica.
Posologie
Vía oral
500 mg
Artritis reumatoide ✪✪✪✪✪
Investigaciones clínicas han mostrado que la cúrcuma puede reducir ciertos síntomas de la artritis reumatoide (AR), en particular el dolor, la rigidez matutina, el tiempo de marcha y la hinchazón de las articulaciones con respecto a los valores iniciales. nnLa cúrcuma se ha utilizado en dosis de 250 a 500 mg dos veces al día durante 8 semanas a 3 meses, o 400 mg tres veces al día durante 2 semanas.nn
Posologie
Vía oral
200 mg
Una nueva formulación de curcumina altamente biodisponible mejora los síntomas y los indicadores diagnósticos en pacientes con artritis reumatoide: un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con dos dosis, tres brazos y grupos paralelos.
Enfermedad de Crohn ✪✪✪✪✪
Algunos estudios clínicos muestran que la toma de curcumina, a razón de 1,08 gramos por día durante un mes, y luego 1,44 gramos por día durante un segundo mes, puede reducir las deposiciones, la diarrea y los dolores abdominales en pacientes con enfermedad de Crohn.nn
Posologie
Vía oral
360 mg
Propiedades
Antiinflamatorio
Numerosos compuestos de la cúrcuma presentan efectos antiinflamatorios, principalmente a través de compuestos volátiles como la germacrona (sesquiterpeno aislado de los aceites volátiles). Estos efectos beneficiosos se han demostrado tanto in vitro como in vivo, en respuesta a inflamaciones agudas o crónicas. En las infecciones agudas, el mecanismo más frecuentemente invocado es el que implica las prostaglandinas, cuya secreción se ve significativamente disminuida. Los compuestos activos de la cúrcuma también inhiben, durante las inflamaciones, la tripsina y la hialuronidasa, esenciales para el desarrollo de ciertas inflamaciones, sobre todo articulares. En una inflamación crónica, tras estudios realizados en animales y en humanos se han propuesto varias propiedades antiinflamatorias: inhibición de fosfolipasas, lipooxigenasas, leucotrienos, tromboxanos, prostaglandinas, colagenasa, elastasa, hialuronidasa… así como una acción sobre la generación de monóxido de nitrógeno (NO). Respecto al NO, los curcuminoides inhiben la transformación del NO en peroxinitrito y nitrito, evitando así los efectos deletéreos de estos últimos metabolitos a nivel vascular y a nivel del ADN celular. Además, los curcuminoides inhiben la agregación plaquetaria y ralentizan la producción de tromboxano plaquetario.gg
Antibacteriano
La cúrcuma posee propiedades antimicrobianas. De hecho, la cúrcuma o sus componentes curcuminoides parecen tener actividad contra ciertas bacterias, incluyendo E. coli, Yersinia enterocolitica, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Helicobacter pylori, Mycobacterium tuberculosis y Neisseria gonorrhoeae.
Antioxidante
Los curcuminoides son donadores de electrones, asegurando así la neutralización de los radicales libres y de las formas reactivas de oxígeno (FRO). Los curcuminoides ejercen, entre otras cosas, una protección frente a la peroxidación lipídica. Por otra parte, los curcuminoides tienen una acción indirecta sobre las FRO que se ejerce en diversos niveles: - Activación de la proteína quinasa C y regulación del calcio intracelular, con el efecto de inhibir la producción de FRO. - Inhibición de la 5-lipoxigenasa, impidiendo la incorporación de las FRO a los ácidos grasos poliinsaturados. - Inhibición de la conversión de la xantina deshidrogenasa/xantina oxigenasa, de donde se deriva una inhibición de la producción del ion superóxido. - Modulación de la expresión de la superóxido dismutasa, asociada a la regulación del estrés oxidativo a nivel cardíaco y renal.
Antidepresivo
En el hombre, los efectos antidepresivos de la curcumina se relacionaron con una disminución de las concentraciones de citocinas inflamatorias y con un aumento de las concentraciones del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) (una proteína que actúa sobre ciertas neuronas del sistema nervioso central y periférico. El BDNF está implicado en la supervivencia de las neuronas existentes y fomenta el crecimiento y la diferenciación de nuevas neuronas y sinapsis). El efecto antidepresivo de la curcumina se debe también a la disminución de los niveles de cortisol y al papel del eje hipotálamo-hipófiso. Por otra parte, estudios in vitro y en animales sugieren que los efectos antidepresivos del extracto de cúrcuma provienen de su capacidad para inhibir la monoaminooxidasa (MAO) A y posiblemente la MAO B, lo que provoca un aumento de las concentraciones de serotonina, dopamina y noradrenalina. La curcumina, componente de la cúrcuma, parece además aumentar la actividad de la adenilato ciclasa y la concentración de adenosina monofosfato cíclico (AMPc), lo que se ha asociado con efectos antidepresivos.
Cardiovasculares
La cúrcuma frena el proceso ateromatoso a nivel del sistema arterial, disminuyendo los depósitos lipídicos aórticos y las concentraciones sanguíneas de lípidos peroxidizados in vivo. In vitro, la cúrcuma puede proteger contra el infarto de miocardio al reducir las citocinas inflamatorias y las proteasas de la matriz extracelular. Por otra parte, la curcumina puede tener efectos antitrombóticos. Investigaciones sugieren que podría inhibir la agregación plaquetaria, el factor activador de plaquetas y el ácido araquidónico, posiblemente interfiriendo con la síntesis de tromboxano. Otros efectos cardiovasculares inducidos por la cúrcuma in vitro incluyen la reducción de la presión arterial, la vasorrelajación y la mejora de la función endotelial.
Hepatoprotector
En caso de agresión hepática, la curcumina tiene un papel protector importante mediante la activación en el hígado de los sistemas enzimáticos antioxidantes: superóxido dismutasa, catalasa, glutatión peroxidasa y transferasa. Además, la curcumina limita la oxidación inducida por el hierro.
Analgésico
Se ha demostrado que la cúrcuma y sus constituyentes, administrados por vía oral, atenúan el dolor, pero el mecanismo de acción exacto aún no está claro.
Efecto digestivo
Con administración diaria, la cúrcuma provoca: • A nivel del estómago: - Un aumento de la secreción de gastrina. - Una inhibición de la formación de úlceras inducida por diferentes factores de estrés: alcohol, indometacina… • A nivel de la vesícula: Una acción colerética, colagoga y preventiva de la litiasis biliar. • A nivel del páncreas: Un aumento de la actividad de las lipasas y amilasas pancreáticas, de la tripsina y de la quimotripsina. • A nivel del tracto gastrointestinal: Una acción antiespasmódica.
Antiparasitario
Modelos animales han mostrado que la curcumina puede tener actividad contra los protozoos Leishmania amazonensis, Toxoplasma gondii, Schistosoma mansoni, Giardia lamblia y Plasmodium. Pruebas in vitro sugieren que la curcumina tiene actividad antiparasitaria contra Cryptosporidium parvum.
Hipolipemiante
Por su acción antioxidante, la cúrcuma reduce la peroxidación lipídica inducida por moléculas químicas (tetracloruro de carbono, paraquat y ciclofosfamida). En el ser humano, la ingestión de un extracto alcohólico de cúrcuma durante 30 días: - reduce los niveles de colesterol LDL (Low Density Lipoprotein) en un 62% y de ApoB (Apolipoproteína B) en un 83%. - aumenta los niveles de colesterol HDL (High Density Lipoprotein) en un 72% y de ApoA en un 25%.
Hipoglucemiante
Se ha observado que la curcumina puede aumentar la sensibilidad y la secreción de insulina en personas con resistencia a la insulina. Pero varios estudios clínicos han mostrado que la disminución de la glucemia es débil e inconsistente en general. La disminución de la glucemia es probablemente significativa en sujetos con diabetes tipo 2.
Dosis de seguridad
Adultos a partir de 18 años: 100 mg - 300 mg
Interacciones
Médicaments
Antiagregantes plaquetarios/Anticoagulante : interacción moderada
In vitro, la cúrcuma tiene efectos antiplaquetarios. Sin embargo, los resultados de las investigaciones en humanos son contradictorios. De hecho, se ha observado un aumento del INR (Índice Normalizado Internacional, es una cifra que describe la eficacia de un tratamiento anticoagulante de la familia de los antagonistas de la vitamina K). Además, otro estudio mostró que el uso de un complemento alimenticio completo que contiene polvo de brócoli, polvo de cúrcuma, polvo de frutas enteras de granada y extracto de té verde durante 6 meses no influye en el INR en pacientes que toman warfarina. Asimismo, la asociación de 500 mg de curcumina con 100 mg de aspirina no parece aumentar los efectos antiplaquetarios.
Antineoplásicos : interacción moderada
Los resultados de las investigaciones son contradictorios. En efecto, un estudio mostró que la curcumina in vitro inhibe hasta el 71% la apoptosis de las células del cáncer de mama inducida por la camptotecina, y hasta el 65% la apoptosis de las células del cáncer de mama inducida por la doxorrubicina. Sin embargo, otras investigaciones in vitro muestran que la curcumina puede aumentar los efectos citotóxicos de la camptotecina y la doxorrubicina. Esta discordancia puede estar relacionada con la dosis de curcumina administrada y con el tiempo de exposición.nnEn el ser humano, el efecto de la curcumina sobre la citotoxicidad de la camptotecina y la doxorrubicina no se conoce.nnPor otra parte, utilizando un modelo in vivo de cáncer de mama en humanos, se descubrió que la suplementación dietética con curcumina inhibía de manera significativa la regresión tumoral inducida por la ciclofosfamida. Sin embargo, otras investigaciones han mostrado que la curcumina puede aumentar la citotoxicidad de la ciclofosfamida.
Antidiabético: interacción débil
Algunas investigaciones en animales sugieren que la curcumina puede disminuir la glucemia y la hemoglobina A1c en pacientes diabéticos. Por otra parte, estudios farmacocinéticos han mostrado que la administración de 475 mg de curcumina al día durante 10 días seguida de la toma de 5 mg de glyburide provocó un aumento del 12% en la concentración sanguínea de glyburide 2 horas después de la dosis, aunque la concentración sanguínea máxima no cambió. Además, la combinación de curcumina y glyburide redujo ligeramente la glucemia posprandial durante un periodo máximo de 24 h en comparación con glyburide solo.nnLos antidiabéticos incluyen: la glimepirida (Amaryl*), el glyburide (DiaBeta*, Glynase PresTab*, Micronase*), la insulina, la pioglitazona (Actos*), la rosiglitazona (Avandia*), la clorpropamida (Diabinese*), la glipizida (Glucotrol*), la tolbutamida (Orinase*), y otros.
Sustrato de los citocromos P450 : interacción moderada
In vitro y en animales, la cúrcuma inhibe el citocromo P450 3A4. Se ha reportado en la literatura un caso de una paciente que había sido sometida a un trasplante y tomaba tacrolimus (un tratamiento inmunosupresor que se utiliza por vía oral e inyectable principalmente en los trasplantes de órgano), que presentó una nefrotoxicidad aguda con un nivel de tacrolimus elevado a 29 mg/l (a pesar de que tenía niveles dentro del intervalo terapéutico), y ello tras la ingesta de polvo de cúrcuma de 15 cucharadas o más por día. Se pensó que la cúrcuma aumentó el nivel de tacrolimus por inhibición del citocromo P450 3A4. Teóricamente, la cúrcuma puede aumentar el nivel de otros medicamentos que son metabolizados por el citocromo P450 3A4. Los medicamentos metabolizados por el CYP3A4 incluyen los antagonistas del calcio (diltiazem, nicardipino, verapamilo), los antineoplásicos (etopósido, paclitaxel, vinblastina, vindesina), los antifúngicos (ketoconazol, itraconazol), el fentanilo (Sublimaze), la lidocaína (Xylocaína), losartán (Cozaar), la fexofenadina (Allegra), el midazolam (Versed) y otros.
Estrógenos : interacción débil
Investigaciones in vitro han mostrado que la curcumina desplaza por competencia la unión del estrógeno a sus receptores. Por lo tanto, teóricamente el uso de grandes cantidades de curcumina puede afectar una terapia de reemplazo hormonal.
Sustratos de la glicoproteína P : interacción débil
Investigaciones in vitro y en animales han mostrado que los curcuminoides y otros componentes de la cúrcuma pueden inhibir la actividad de la glicoproteína P (es una proteína que actúa como una bomba capaz de expulsar, gracias a la energía proporcionada por el ATP, sustratos específicos que pueden ser moléculas endógenas o sustancias exógenas xenobióticas), favoreciendo así la absorción de los sustratos de la glicoproteína.nnEstos sustratos incluyen ciertos agentes quimioterapéuticos (etopósido, paclitaxel, vinblastina, vincristina, vindesina), antifúngicos (ketoconazol, itraconazol), inhibidores de la proteasa (amprenavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir) e inhibidores del calcio (diltiazem, verapamilo), digoxina, corticosteroides, eritromicina, cisaprida (Propulsid), fexofenadina (Allegra), ciclosporina, loperamida (Imodium), quinidina, etc.
Talinolol: interacción moderada
Investigaciones preliminares en humanos muestran que la toma de curcumina durante 6 días antes de administrar una dosis única de 50 mg de talinolol puede reducir su biodisponibilidad.
sulfasalazina: interacción moderada
La evidencia clínica ha demostrado que la curcumina tomada a dosis terapéuticas en humanos puede aumentar 3,2 veces los niveles sanguíneos de sulfasalazina.
Plantes ou autres actifs
Curcumina: interacción débil
Estudios in vitro y en animales sugieren que la curcumina o la cúrcuma pueden unirse al hierro e impedir su absorción. Esto no parece ocurrir en humanos cuando la cúrcuma se usa en las dosis habitualmente presentes en la alimentación. Sin embargo, teóricamente, dosis elevadas de curcumina o de cúrcuma pueden disminuir la absorción de hierro.
Precauciones
Mujer en periodo de lactancia: evitar
Los datos son insuficientes para evaluar la seguridad de la cúrcuma durante la lactancia, por lo tanto evite su uso. nn
Cálculos biliares: utilizar con prudencia
La cúrcuma provoca una contracción de la vesícula biliar. Debe utilizarse con prudencia en pacientes con cálculos biliares. nn
Trastorno de la coagulación: utilizar con prudencia
La cúrcuma puede aumentar los riesgos de hemorragia y de equimosis por su efecto antiplaquetario. Debe utilizarse con prudencia en pacientes con un trastorno de la coagulación. nn
Deficiencia de hierro: utilizar con prudencia
El uso de la cúrcuma en las dosis habitualmente presentes en la alimentación no parece reducir la absorción de hierro. Sin embargo, estudios en animales y estudios in vitro muestran que concentraciones elevadas de curcumina pueden quelar el hierro y reducir su absorción. Debe utilizarse con prudencia en caso de anemia por déficit de hierro.
Contraindicaciones
Intervención quirúrgica : contraindicado
La cúrcuma puede ralentizar la coagulación sanguínea. Este efecto puede provocar un aumento del sangrado durante y después de la intervención quirúrgica. Dejar de tomar cúrcuma al menos dos semanas antes de la operación.
Mujer embarazada : contraindicado
Cuando se utiliza por vía oral a dosis medicinales durante el embarazo, la cúrcuma podría provocar la menstruación o estimular el útero, comprometiendo así el embarazo.
