Enfermedades neurodegenerativas: complementos alimenticios más eficaces

Las enfermedades neurodegenerativas reúnen un conjunto de patologías marcadas por una deterioración progresiva de las neuronas. Estas células, esenciales para el funcionamiento del cerebro y del sistema nervioso, se regeneran muy poco, lo que hace que su pérdida sea a menudo irreversible. Entre las enfermedades más frecuentes se encuentran la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica. • Enfermedad de Alzheimer: La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la acumulación de placas de beta amiloide y degeneraciones neurofibrilares de la proteína tau. Comienza con problemas de la memoria a corto plazo, seguidos de un deterioro progresivo de las funciones cognitivas, del habla y de las capacidades de decisión. Los mecanismos incluyen la inflamación cerebral, el estrés oxidativo y la pérdida sináptica, especialmente en el hipocampo. • Enfermedad de Parkinson: Esta enfermedad afecta a las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra, provocando síntomas motores como temblores, rigidez y trastornos de la marcha. También incluye síntomas no motores, como la depresión y los trastornos del sueño. Depósitos de la proteína α-sinucleína (cuerpos de Lewy) juegan un papel central. • Esclerosis lateral amiotrófica: Conocida como la enfermedad de Charcot, afecta a las neuronas motoras, provocando una debilidad muscular progresiva y parálisis. Las mutaciones genéticas, en particular en los genes C9orf72 y SOD1, contribuyen a la degeneración de las células nerviosas. • Demencias frontotemporales: Engloban trastornos que provocan la degeneración de los lóbulos frontal y temporal, alterando el comportamiento social, el lenguaje y las emociones. Se distinguen por depósitos de las proteínas TDP-43 y FUS. • Corea de Huntington: Enfermedad genética rara, se manifiesta por movimientos incontrolados (corea), trastornos psiquiátricos y un deterioro cognitivo. La mutación del gen HTT conduce a una acumulación tóxica de la proteína huntingtina en el cerebro. El envejecimiento es el principal factor de riesgo común a estas patologías. Los mecanismos implican la acumulación de proteínas mal plegadas, la inflamación crónica y una alteración de los sistemas de desintoxicación cerebral. Factores ambientales como la exposición a toxinas o a infecciones virales pueden agravar el riesgo, al igual que predisposiciones genéticas.