Vitamina E: beneficios, posología, contraindicaciones

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La vitamina E es una vitamina liposoluble. La vitamina E fue descubierta por primera vez en 1922 en la Universidad de California en Berkeley, cuando se observó que las ratas necesitaban este nutriente para mantener su fertilidad. Su nombre proviene de tokos y pherein: dos palabras griegas para "progenie" y "llevar o hacer nacer". Está presente de forma natural en muchos alimentos, especialmente en los aceites vegetales, los cereales, las grasas animales, la carne, las aves, los huevos, las frutas y las verduras. La vitamina E se presenta en ocho formas diferentes, entre ellas los tocoferoles alfa, beta, gamma y delta y cuatro tocotrienoles. La mayoría de las vitaminas E presentes en los alimentos son tocoferoles gamma, mientras que la mayoría de los suplementos contienen tocoferol alfa. A diferencia de la mayoría de los nutrientes, la vitamina E no parece tener un papel específico en un proceso metabólico requerido. Interviene en el mantenimiento de la integridad de las membranas en los tejidos del organismo, proporcionando protección frente a especies oxidantes reactivas destructivas, en particular durante una inflamación y una lesión tisular. La función principal de la vitamina E es probablemente la de un antioxidante que evita la formación de radicales libres.

Otro(s) nombre(s) 

Acetato de alfa-tocoferol, acetato de tocoferol

Nombre(s) científico(s)

Alfa-tocotrienol, alfa-tocoferol

Familia o grupo: 

Vitaminas


Indicaciones

Metodología de puntuación

Aprobación de la EFSA.

Varios ensayos clínicos (> 2) aleatorizados y controlados con doble ciego, que incluyen un número significativo de pacientes (>100) con conclusiones constantemente positivas para la indicación.
Varios ensayos clínicos (> 2) aleatorizados y controlados con doble ciego, e incluyendo un número significativo de pacientes (>100) con conclusiones positivas para la indicación.
Uno o varios estudios aleatorizados o varias cohortes o estudios epidemiológicos con conclusiones positivas para la indicación.
Existen estudios clínicos pero no son controlados, con conclusiones que pueden ser positivas o contradictorias.
Ausencia de estudios clínicos a la fecha que puedan demostrar la indicación.


Deficiencia de vitamina E
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La falta de vitamina E es rara y se manifiesta con mayor frecuencia por anomalías genéticas que impiden mantener concentraciones sanguíneas normales de vitamina E o por condiciones que impiden su absorción. La carencia de vitamina E no provoca una enfermedad específica en los adultos. Los signos neurológicos y oculares predominan en el cuadro clínico del déficit de vitamina E. Un déficit inicial sintomático suele manifestarse por una disminución de los reflejos, trastornos de la sensibilidad propioceptiva y vibratoria, una disminución de la fuerza muscular en las zonas distales y, a veces, ceguera nocturna. También pueden presentarse ataxia y nistagmo. En una fase más avanzada, los signos oculares evolucionan hacia la oftalmoplejía y la ceguera con la aparición de trastornos cognitivos que señalan la profundidad y la antigüedad del déficit. En caso de carencia de vitamina E, se utiliza una dosis de 50 a 2.000 UI/día por vía oral.

Posologie

posologiePor vía oral

posologie800 - 1200 mg

formulationalfa-tocoferol


Ataxia
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La ataxia por déficit constitucional de vitamina E es una enfermedad hereditaria de origen genético muy rara y grave que provoca alteraciones de la marcha y del equilibrio. El gen responsable está localizado en el brazo largo del cromosoma 8. En ausencia del tratamiento sustitutivo, los signos neurológicos empeoran conduciendo a la pérdida de la autonomía. La dosis recomendada es de 800 a 1500 mg/día de RRR alfa-tocoferol para los pacientes adultos, y 40 mg/kg en el niño. Es un tratamiento de por vida y cualquier suspensión, incluso temporal, se acompaña de una caída de la concentración de vitamina E en 2 a 3 días.

Posologie

posologiePor vía oral

posologie800 - 1500 mg

populationNiños, Adultos

formulationalfa-tocoferol


Refuerzo inmunitario
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Se sabe que la edad se asocia con una reducción de la reactividad inmunitaria, en particular en lo que respecta a las funciones de los linfocitos T, como las respuestas retardadas a mitógenos, las respuestas de anticuerpos tras la inmunización con antígenos y las reducciones de la hipersensibilidad retardada y de la producción de IL2. En pruebas realizadas en personas ancianas sanas, con 50 mg y 100 mg de α-tocoferol durante seis meses, se observó un aumento de la reactividad inmunitaria. Otros estudios han observado el mismo beneficio con 200 mg de α-tocoferol en personas mayores por lo demás sanas. Estudios limitados que evaluaron la función de las células T en adultos no ancianos (20-50 años) que recibieron suplementos de vitamina E no encontraron una influencia significativa.

Posologie

posologieVía oral

posologie50 - 200 mg

duration6 - meses

formulationα-tocoferol


Enfermedad de Alzheimer
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Varios estudios clínicos muestran que la administración de vitamina E puede ralentizar la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Algunas investigaciones clínicas indican que la administración de vitamina E sintética a razón de 2000 UI por día es similar a la selegilina, y superior al placebo, para ralentizar el declive de la función cognitiva en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave. Sin embargo, no parece haber un efecto aditivo cuando la vitamina E se utiliza en asociación con la selegilina. Otras investigaciones clínicas muestran que la administración de vitamina E sintética a razón de 2000 UI por día reduce la tasa anual de declive de las actividades de la vida diaria en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada en un 19% en comparación con el placebo. Esto se traduce en un retraso de 6,2 meses en la progresión de la enfermedad.

Posologie

posologieVía oral

posologie1333.33 mg

formulationalfa-tocoferol sintético.


Trastornos de la fertilidad masculina
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En un estudio, hombres con astenozoospermia u oligoastenozoospermia que recibieron suplementación oral con vitamina E alcanzaron una tasa de embarazo del 21% frente al 0% en pacientes similares que recibieron un placebo. En otro estudio, hombres inscritos en un programa de fecundación in vitro y que anteriormente habían registrado bajas tasas de fertilización fueron tratados con vitamina E por vía oral durante tres meses. La tasa de fertilización pasó del 19% al inicio al 29% después de un mes de tratamiento. Además, en un ensayo cruzado, hombres cuyo semen contenía especies reactivas de oxígeno elevadas, que podrían asociarse a la infertilidad, fueron tratados con vitamina E por vía oral. Tras el tratamiento, la unión in vitro de los espermatozoides a la zona pelúcida (una matriz extracelular que rodea al ovocito) aumentó de manera significativa. Estudios más recientes combinan la vitamina E (400 UI/día) con selenio (y/o vitamina C) y se han correlacionado con un aumento de la fertilidad. La vitamina E se ha utilizado en dosis de 200 UI a 800 UI por día.

Posologie

posologiePor vía oral

posologie133.33 - 533.33 mg


Synergies


Esteatosis hepática
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En los adultos con esteatohepatitis no alcohólica, algunas investigaciones clínicas muestran que la toma diaria de vitamina E a razón de 800 UI durante 24 meses mejora los niveles de enzimas hepáticas, la fibrosis hepática, la esteatosis y la inflamación lobular. nnLa toma de vitamina E a razón de 400-1200 UI en niños con esteatohepatitis no alcohólica también parece mejorar los niveles de enzimas hepáticas tras 4 a 10 meses de tratamiento.nnnn

Posologie

posologieVía oral

posologie533.33 mg

duration24 - meses

populationAdultos


Dismenorrea
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Investigaciones clínicas realizadas en mujeres jóvenes con dismenorrea primaria muestran que la toma de vitamina E a razón de 400 a 500 UI por día, comenzando 2 días antes de la menstruación y continuando durante los 3 primeros días de sangrado, disminuye la intensidad y la duración del dolor y reduce las pérdidas de sangre en comparación con el placebo.nn

Posologie

posologieVía oral

posologie266.7 - 333.33 mg


Síndrome premenstrual
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La toma de vitamina E por vía oral parece reducir los síntomas de ansiedad y depresión en las pacientes con síndrome premenstrual. Se utilizó vitamina E 400 a 500 UI por día a partir de 2 días antes del periodo menstrual y durante los 3 primeros días del sangrado.

Posologie

posologieVía oral

posologie266.7 - 333.33 mg


Artritis reumatoide
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La toma de vitamina E por vía oral en asociación con un tratamiento estándar reduce el dolor relacionado con la artritis reumatoide más que la administración solo de un tratamiento estándar. Además, la vitamina E no parece mejorar la inflamación. Se utilizó una dosis de 600 UI dos veces al día para aliviar el dolor relacionado con la artritis reumatoide.

Posologie

posologieVía oral

posologie800 mg


Synergies


Hipertensión arterial
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Según investigaciones clínicas, la suplementación con vitamina E puede reducir la presión arterial y la oxidación de las LDL y mejorar la disfunción endotelial relacionada con la hipertensión. De hecho, un estudio clínico mostró que la toma de vitamina E a largo plazo (200 UI/día) disminuye la presión arterial sistólica en un 24% en pacientes hipertensos, en comparación con el 1,6% con placebo.

Posologie

posologieVía oral

posologie133.33 mg


Propiedades


Esencial

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La función principal de la vitamina E es probablemente la de un antioxidante que impide la formación de radicales libres. Los beneficios terapéuticos de la vitamina E se han atribuido principalmente a sus efectos antioxidantes. El alfa-tocoferol es la forma más activa en el ser humano.

Usages associés

Ataxia, deficiencia de vitamina E

Antioxidante

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La vitamina E es un inhibidor de reacción en cadena y neutraliza los radicales libres.

Usages associés

Estrés oxidativo, Trastornos de fertilidad masculina

Inmunomodulador

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La vitamina E puede desempeñar un papel en las reacciones alérgicas. Niveles séricos más bajos de vitamina E también se han asociado con niveles más altos de IgE. Además, la mayoría de las investigaciones sugieren que la suplementación con vitamina E en personas mayores sanas mejora la respuesta a la prueba cutánea de hipersensibilidad retardada, un indicador de la función inmunitaria, y la respuesta de los anticuerpos a la hepatitis B, al tétanos y a la difteria, así como a las vacunas antineumocócicas. Pero se desconoce si la suplementación con vitamina E permite mejorar la salud de las personas mayores.

Usages associés

Refuerzo inmunitario

Función cognitiva

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La vitamina E ha sido estudiada por su capacidad para ralentizar la progresión de la enfermedad de Alzheimer, quizá debido a una interacción con los radicales libres y a una disminución del daño celular. Datos preliminares sugieren que la vitamina E podría mejorar la función cognitiva al reducir el daño causado por la beta-amiloide.

Usages associés

Enfermedad de Alzheimer

Efecto sobre la fertilidad

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Las vitaminas C y E son antioxidantes que tienen la particularidad de proteger el ADN frente a los radicales libres, que tienen un impacto muy perjudicial en los espermatozoides. También contribuyen a aumentar el volumen de los espermatozoides.

Usages associés

Trastornos de fertilidad masculina

Cardiovasculares

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Los tocotrienoles podrían reducir el colesterol total y el colesterol LDL, quizá disminuyendo la actividad de la reductasa HMG-CoA, pero de una manera diferente a las "estatinas" (fármacos hipolipemiantes). Los tocotrienoles también podrían ser capaces de reducir el tamaño de las placas de la arteria carótida en algunas personas, quizá disminuyendo la agregación plaquetaria. En animales, el gamma-tocoferol parece prolongar el tiempo de protrombina y provocar hemorragias. Grandes cantidades de vitamina E interfieren con la producción de factores de coagulación dependientes de la vitamina K, especialmente en personas con deficiencia de vitamina K o en quienes toman anticoagulantes orales. Los tocoferoles mixtos parecen tener un efecto mayor sobre la agregación plaquetaria que el alfa-tocoferol solo, lo que podría explicar la diferencia entre los efectos de la ingesta alimentaria de vitamina E y los de un suplemento de vitamina E (alfa-tocoferol) en las enfermedades cardiovasculares.

Usages associés

Hipertensión arterial

Analgésico

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Se cree que la vitamina E reduce el dolor al disminuir la producción de prostaglandinas mediante la prevención de la peroxidación de los fosfolípidos y de la liberación de ácido araquidónico.

Usages associés

Artritis reumatoide, Dismenorrea


Dosis de seguridad

Adulto a partir de 10 años: 12 mg - 300 mg

Niño de 1 a 2 años: 6 mg - 100 mg

Mujer lactante a partir de 18 años: 11 mg - 300 mg

Niño de 3 años: 9 mg - 100 mg

Niño de 4 a 6 años: 9 mg - 120 mg

Niño de 7 a 9 años: 9 mg - 160 mg

Niño de 10 años: 11 mg - 160 mg

Niño de 11 a 14 años: 11 mg - 220 mg

Adolescente de 15 a 17 años: 11 mg - 260 mg


Interacciones

Médicaments

Antiagregantes plaquetarios/Anticoagulantes: interacción moderada

El uso concomitante de vitamina E y de anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios puede aumentar el riesgo de sangrado. La vitamina E parece inhibir la agregación plaquetaria e interferir con los factores de coagulación dependientes de la vitamina K. El uso de más de 400 UI de vitamina E al día junto con warfarina podría prolongar el tiempo de protrombina y aumentar el INR (International Normalized Ratio: derivado del tiempo de protrombina, utilizado para ajustar las dosis de antagonistas de la vitamina K) debido a la interferencia con la producción de factores de coagulación dependientes de la vitamina K. Hay que vigilar estrechamente el INR en pacientes que toman warfarina y vitamina E en dosis de 400 UI o más. Los medicamentos anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios que pueden interactuar con la vitamina E incluyen la aspirina, el clopidogrel (Plavix), la dalteparina (Fragmin), la enoxaparina (Lovenox), la heparina, la ticlopidina (Ticlid), la warfarina (Coumadin) y otros.

Ciclosporina: interacción moderada

Existen algunas evidencias de que una formulación específica de vitamina E (succinato de D-alfa-tocoferilo polietilenglicol-1000, TPGS, tocofersolano, Liqui-E) puede aumentar la absorción de la ciclosporina entre un 40% y un 72%. Es poco probable que esta interacción se produzca con las formas habituales de vitamina E.

Estatinas: interacción moderada

La investigación clínica muestra que la combinación de antioxidantes (vitamina C, vitamina E, beta-caroteno y selenio), de simvastatina (Zocor) y de niacina puede disminuir el nivel de colesterol HDL, en particular las fracciones HDL-2 y la apolipoproteína A1. Sin embargo, la vitamina E por sí sola asociada a una estatina no parece disminuir los niveles de colesterol HDL. Las estatinas incluyen la lovastatina (Mevacor), la pravastatina (Pravachol), la fluvastatina (Lescol) y la atorvastatina (Lipitor).


Precauciones

Mujer embarazada a partir de 18 años: usar con precaución

La vitamina E es segura cuando se utiliza por vía oral y de manera apropiada en cantidades que no excedan la ingesta nutricional recomendada. Sin embargo, algunos estudios sugieren que la suplementación con vitamina E al comienzo del embarazo puede ser perjudicial. Hasta que se sepa más, se aconseja a las mujeres embarazadas evitar tomar un suplemento de vitamina E al inicio del embarazo, salvo que sea necesario por una indicación médica apropiada.

Angioplastia: evitar

El uso de vitaminas antioxidantes, en particular la vitamina E, tras una angioplastia puede tener efectos nocivos en los pacientes. nnEstudios han mostrado que el uso de la vitamina E se asocia con un aumento significativo del riesgo de mortalidad y de insuficiencia cardíaca en personas con antecedentes de enfermedad cardiovascular grave, como un accidente cerebrovascular o un infarto de miocardio. nn

Trastorno de la coagulación: usar con precaución

La vitamina E administrada a razón de 1 000 UI por día puede reducir los factores de coagulación dependientes de la vitamina K, agravando así el trastorno de la coagulación.nn

Intervención quirúrgica: evitar

La vitamina E tiene efectos antiplaquetarios, por lo que puede provocar hemorragias excesivas si se utiliza en el perioperatorio. Se debe suspender la vitamina E al menos 2 semanas antes de una intervención quirúrgica programada. nn