Katzenkralle: Wirkungen, Dosierung, Kontraindikationen
Andere Namen
Liane aus Peru
Wissenschaftliche Namen
Uncaria tomentosa
Familie oder Gruppe:
Pflanzen
Wirkstoffe:
Oxindolische Alkaloide
Anwendungsgebiete
Bewertungsmethodik
Zulassung durch die EFSA.
Arthrose ✪✪✪✪✪
Eine kleine klinische Studie zeigt, dass die Einnahme eines gefriergetrockneten Extrakts der Katzenkralle (Uncaria guianensis) in einer Dosierung von 100 mg pro Tag oral die Knieschmerzen bei körperlicher Aktivität in der Woche nach der Behandlung lindert, verringert jedoch weder die Ruheschmerzen noch die Schwellung des Knies. Weitere klinische Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme einer Kombinationspräparation von 1800 mg zweimal täglich über 8 Wochen Schmerzen und Steifheit reduzieren, die Funktion verbessern und den Bedarf an Medikamenten ähnlich wie Glucosaminsulfat verringern kann. Dieses spezielle Kombinationspräparat enthält pro Dosis 300 mg Katzenkralle und 1500 mg Maca.
Posologie
Oral: Rinde
100 - 300 mg
Pulver, Aufguss, wässrige Dekoktion, Trockenextrakt
Wirksamkeit und Sicherheit von gefriergetrockneter Katzenkralle bei Kniearthrose: Wirkmechanismen der Art Uncaria guianensis
Vergleich von Glucosaminsulfat und einem polyherbalen Präparat zur Linderung der Kniearthrose: eine randomisierte, kontrollierte Studie
Rheumatoide Arthritis ✪✪✪✪✪
Eine klinische Studie wurde durchgeführt, um die Rolle der Katzenkralle bei der Behandlung der rheumatoiden Arthritis zu bewerten. In dieser Studie wurden 40 an der Erkrankung leidende Teilnehmer, die alle eine konventionelle Behandlung mit Sulfasalazin oder Hydroxychloroquin erhielten, nach dem Zufallsprinzip aufgeteilt, um entweder Katzenkralle-Tabletten (60 mg Uncariae tomentosae) oder Placebo-Tabletten einmal täglich über 24 Wochen (Phase A) zu erhalten. Die Teilnehmer beider Behandlungsgruppen wurden anschließend eingeladen, für weitere 28 Wochen Katzenkralle einzunehmen (Phase B). Alle Teilnehmer beider Phasen wurden gebeten, ihre übliche Behandlung während beider Phasen der Studie fortzusetzen.nn- 53 % der Teilnehmer, die in Phase A Katzenkralle erhielten, berichteten über eine signifikante Verringerung der Anzahl schmerzhafter Gelenke, im Gegensatz zu nur 24 % der Teilnehmer, die in derselben Phase Placebo-Tabletten eingenommen hatten. nn- Es gab keine Unterschiede zwischen den beiden Gruppen hinsichtlich der Beweglichkeit der Gelenke oder der Anzahl schmerzhafter oder geschwollener Gelenke während dieses Zeitraums. nn- Bei den Teilnehmern, die insgesamt 52 Wochen Katzenkralle erhielten, wurden im Vergleich zur Placebo-Gruppe der Phase A signifikante positive Effekte in allen klinischen Aspekten beobachtet.nn
Posologie
Oral: Rinde
60 - 300 mg
Pulver, Aufguss, wässrige Abkochung, Trockenextrakt
Gelenkschmerzen, Arthritis ✪✪✪✪✪
Die Katzenkralle besitzt entzündungshemmende Eigenschaften, insbesondere bei Arthrose, allein und ergänzend zu konventionellen Therapien, um Schmerzen, Steifheit und Schwellungen zu reduzieren. Außerdem fördert sie die Regeneration des Knorpels. Die Katzenkralle kann auch die Häufigkeit der Anwendung konventioneller Therapien verringern.
Posologie
Oral: Rinde
60 - 300 mg
Pulver, Aufguss, wässrige Dekoktion, Trockenextrakt
Randomisierte doppelblinde Studie eines Extrakts des pentazyklischen Alkaloid-Chemotyps von Uncaria tomentosa zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis
Wirksamkeit und Sicherheit von gefriergetrockneter Katzenkralle bei Kniearthrose: Wirkmechanismen der Art Uncaria guianensis
Vergleich von Glucosaminsulfat und einem polyherbalen Nahrungsergänzungsmittel zur Linderung der Kniearthrose: Eine randomisierte, kontrollierte Studie
Krebs ✪✪✪✪✪
Die antineoplastische Wirkung der Katzenkralle wurde umfangreich untersucht. Mehrere Studien, die unterschiedliche Methoden und Verabreichungsschemata verwendeten, wurden an Tumorzelllinien in vivo und in vitro durchgeführt und lieferten sehr vielversprechende Ergebnisse. Eine Studie bewertete ihre Wirkung bei Menschen mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen, für die es keine anderen Behandlungsoptionen gab. Die Studienteilnehmer hatten eine bessere allgemeine Lebensqualität, eine Verringerung der Müdigkeit und eine Stabilisierung des Körpergewichts. In einer anderen Studie erhielten Patientinnen mit Brustkrebs eine adjuvante Chemotherapie mit Fluorouracil, Doxorubicin und Cyclophosphamid. Die durch die Chemotherapie induzierte Neutropenie nahm in der mit Katzenkralle behandelten Gruppe ab. Placebokontrollierte Studien sind erforderlich, um diese Ergebnisse zu bestätigen, die antineoplastische Wirkung der Katzenkralle eingehender zu bewerten und das Verständnis ihres Einflusses auf das Überleben der Patienten zu verbessern.
Posologie
Oral: Rinde
300 mg
Pulver, Aufguss, wässrige Dekoktion, Trockenextrakt
Uncaria tomentosa — Adjuvante Behandlung bei Brustkrebs: Klinische Studie
Uncaria tomentosa zur Verringerung von Nebenwirkungen durch Chemotherapie bei CRC-Patienten: Klinische Studie
Morbus Alzheimer ✪✪✪✪✪
Aufgrund ihres Gehalts an Oxindol-Alkaloiden, Polyphenolen (Flavonoiden, Proanthocyanidinen und Tanninen), Glykosiden, pentazyklischen Alkaloiden und Sterolen ist die Katzenkralle für ihre immunmodulierenden und entzündungshemmenden Wirkungen sowie für ihre Rolle als Radikalfänger bekannt. Beim Einsatz eines transgenen Mausmodells der Alzheimer-Krankheit wurde nach Behandlung von 8 Monate alten Mäusen mit dem Katzenkrallenextrakt über 14 Tage eine signifikante Reduktion der Beta-Amyloid (Aβ)-Belastung um 59% und der Plaquezahl um 78% im Hippocampus und Kortex beobachtet. Der Extrakt führte außerdem zu einer signifikanten Verringerung der Astrozytose und Mikrogliose und verbesserte das hippocampusabhängige Gedächtnis. Einige Komponenten des Katzenkrallenextrakts überwanden die Blut-Hirn-Schranke und gelangten nach intravenöser Injektion in das Hirnparenchym. Auf Grundlage präklinischer Studien könnte die Katzenkralle bei Gedächtnisverlust und dem mit der Alzheimer-Krankheit verbundenen kognitiven Abbau wirksam sein, obwohl keine Studie am Menschen durchgeführt wurde.
Posologie
Oral : Rinde
300 - 900 mg
Pulver, Aufguss, wässrige Dekoktion, Trockenextrakt
Morbus Crohn ✪✪✪✪✪
Traditionelle Anwendung basiert auf ihrer entzündungshemmenden und immunmodulierenden Aktivität.
Posologie
Oral : Rinde
300 - 900 mg
Pulver, Aufguss, wässrige Dekoktion, Trockenextrakt
Colitis ulcerosa ✪✪✪✪✪
Traditionelle Anwendung basierend auf ihrer entzündungshemmenden und immunmodulierenden Wirkung.
Posologie
Zur oralen Anwendung : Rinde
300 - 900 mg
Pulver, Infusion, wässrige Dekoktion, Trockenextrakt
Eigenschaften
Entzündungshemmend
Nach in vitro- und klinischen Untersuchungen können die entzündungshemmenden Eigenschaften der Katzenkralle auf ihrer Fähigkeit beruhen, die Produktion von TNF-alpha und, in geringerem Maße, von Prostaglandin E2 (PGE2) zu hemmen. In vitro ist die Katzenkralle ein starker Inhibitor der Produktion von TNF-alpha. In Tierversuchen schützt der Katzenkrallenextrakt (U. tomentosa) Mäuse vor ozoninduzierten Lungenentzündungen. Eine in vivo-Studie, die die Wirksamkeit eines sprühgetrockneten hydroalkoholischen Extrakts mit der eines gefriergetrockneten wässrigen Extrakts bei der Maus verglich, zeigte, dass die entzündungshemmende Aktivität mit dem hydroalkoholischen Extrakt signifikant höher war. Die Extrakte zeigten außerdem eine geringe hemmende Aktivität gegenüber Cyclooxygenase-1 oder -2. Vorläufige pharmakologische Untersuchungen zeigen, dass die Sterole (Beta-Sitosterol, Stigmasterol und Campesterol) der Katzenkralle (U. tomentosa) offenbar zur entzündungshemmenden Aktivität beitragen. In Tierversuchen zeigen die Quinovinsäure-Glykoside der Alkaloide der Katzenkralle (U. tomentosa) entzündungshemmende Eigenschaften und hemmen den nuklearen Faktor kappaB (NF-kappaB).
Usages associés
Immunmodulator
In-vitro-Untersuchungen mit pentazyklischen Oxindol-Alkaloiden aus Katzenkrallenextrakten zeigen eine gesteigerte Immunfunktion, während tetrazyklische Oxindol-Alkaloide diese induzierte Immunstimulation hemmen.nnIn der Tierforschung modulieren Katzenkrallenextrakte (U. tomentosa) indirekt die Immunaktivität und führen aufgrund der Freisetzung biologisch aktiver Zytokine (CSFs, IL-1 und IL-6) zu einem höheren Bestand an myeloischen Vorläuferzellen im Knochenmark.nnDie Alkaloide der Katzenkralle verstärken die Phagozytose durch Makrophagen. Das pentazyklische Alkaloid induziert die Freisetzung des von Endothelzellen stammenden Faktors zur Regulierung der Leukozytenproliferation. nnMehrere Studien haben die immunmodulatorische Wirkung der Katzenkralle (U. tomentosa) demonstriert, indem sie die induzierten proinflammatorischen Zytokine hemmt.nnIn einer Studie zu den immunmodulatorischen und antiviralen Aktivitäten von Uncaria tomentosa an menschlichen Monozyten, die mit Dengue-Virus-2 infiziert waren, reduzieren die pentazyklischen Oxindol-Alkaloide von U. tomentosa signifikant die Virusexpression in den Monozyten sowie die Produktion von TNF-α, IFN-α und IL-10 in Kultur nach der Infektion.nn
Usages associés
Antikrebs
Die Chininsäure, die ein biologisch aktiver Bestandteil des Heißwasserextrakts aus der Rinde der Katzenkralle (U. tomentosa) ist, hemmt gemäß In-vitro-Untersuchungen die Proliferation von Tumorzellen und entzündliche Reaktionen. Der Extrakt beeinflusst jedoch nicht die Produktion von IL-2 oder die Signalübertragung des IL-2-Rezeptors. In Tierversuchen bewirkt der Extrakt einen Stillstand der Zellproliferation und hemmt in vitro die Aktivierung des Transkriptionsregulators NF-kappaB. Nach In-vitro-Forschung üben Extrakte und Fraktionen der Katzenkralle eine direkte antiproliferative Wirkung auf mehrere Zelllinien aus, einschließlich des Brustkrebs, des Glioms, des Neuroblastoms, der prämyelozytären Leukämie und der akuten lymphoblastischen Leukämie. In vitro zeigt die Katzenkralle antiproliferative und proapoptotische Effekte in Zellen des humanen medullären Schilddrüsenkarzinoms, indem sie das Zellwachstum hemmt. Das Mitraphyllin-Alkaloid aus der Rinde der Katzenkralle zeigt antiproliferative und zytotoxische Effekte auf Zelllinien des Ewing-Sarkoms und des Brustkrebses durch Hemmung des Wachstums. Die Katzenkralle zeigte außerdem eine antikanzerogene Aktivität gegen das Lewis-Lungenkarzinom, das Zervixkarzinom, das Adenokarzinom des Kolons und das Brustkarzinom durch Hemmung der Zellzyklen von Tumorzellen. Bei Tieren führte die Katzenkralle zur Apoptose neoplastischer Zellen, zur Proliferation myeloischer Vorläuferzellen und zu einer Zunahme der Neutrophilenzahl. Außerdem kann die Katzenkralle den Tod von Tumorzellen (Apoptose) auslösen, antimutagene Aktivität besitzen und die Proliferation von Leukämie- und Lymphomzellen hemmen. Die Katzenkralle scheint für normale Zellen nicht zytotoxisch zu sein.
Usages associés
Neurologisch
Die aus der Katzenkralle (U. tomentosa) isolierte Mitraphyllin zeigt eine signifikante Bindung an Beta-Amyloid. Nach Tierversuchen können Pteropodine und Isopteropodine (oxindolische Alkaloide vom Heterohimbin-Typ aus der Katzenkralle (U. tomentosa)) eine vorteilhafte Wirkung auf durch eine Störung des cholinergen Systems verursachte Gedächtnisverluste haben. Diese Alkaloide scheinen die zentrale cholinerge Signalübertragung zu verbessern, indem sie die Acetylcholinspiegel erhöhen oder die dopaminergen Systeme beeinflussen, die die cholinerge Funktion verbessern können. Ein weiterer Bestandteil, Uncarin E, könnte ebenfalls das Glutamatsystem beeinflussen, das eine entscheidende Rolle für Gedächtnis und Kognition spielen könnte. Tetracyclische Oxindolalkaloide würden das zentrale Nervensystem beeinflussen. Tierversuche zeigen, dass die Alkaloidfraktion der Katzenkralle (U. tomentosa) die amnestische Wirkung von Scopolamin abschwächt. Die Oxindolalkaloide Uncarin E, Uncarin C, Mitraphyllin, Rhynchophyllin und Isorhynchophyllin könnten zumindest teilweise für diesen Effekt verantwortlich sein. Aus der Katzenkralle gewonnene Hirsutine und Hirsutein zeigen bei der Maus antikonvulsive Eigenschaften. In vivo zeigen Isorhynchophyllin und Rhynchophyllin Wirkungen bei Erkrankungen des zentralen Nervensystems wie Sedierung, vaskulärer Demenz, epileptischen Anfällen, Sucht, zerebraler Ischämie und Amnesie, wahrscheinlich durch Modulation der Calcium-Ionenkanäle, durch Schutz neuronaler und neuroglialer Zellen vor der durch Beta-Amyloid (25-35) induzierten Neurotoxizität und durch Induktion der Autophagie. In vivo hat Isorhynchophyllin therapeutische Wirkungen bei neurologischen Erkrankungen wie Morbus Parkinson, indem es Alpha-Synuclein abbaut und in neuronalen Zelllinien die Autophagie induziert.
Usages associés
Hormonstoffwechsel
Laut Tierversuchen können die Serumspiegel von Estradiol und von Progesteron nach chronischer Einnahme von Katzenkralle reduziert werden. In-vitro-Studien zufolge kann ein Extrakt der Katzenkralle Progesteron dosisabhängig hemmen. In vitro verhindert ein wässriger Extrakt der Katzenkralle (U. tomentosa) dass Östrogen an Östrogenrezeptoren bindet auf Brustkrebszellen.
Muskuloskelettale Effekte
Ein Kombinationsprodukt, das Katzenkralle (U. tomentosa) enthält, zeigt entzündungshemmende Wirkungen bei Osteoarthritis auf Chondrozyten und Knorpel durch eine starke Hemmung der induzierbaren Stickstoffmonoxid-Synthasen (iNOS), der Expression der Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP-9) und der MMP-13 sowie der Produktion von Stickstoffmonoxid (NO) in durch Interleukin-1beta stimulierten Chondrozyten. Außerdem wird die Freisetzung von Glykosaminoglykanen blockiert, Aggrecan und Typ-II-Kollagen werden erhöht, und die Aktivierung von NF-kappaB wird gehemmt.
Usages associés
Sichere Dosierung
Erwachsene ab 18 Jahren : 300 mg - 1000 mg
Maximaldosis an Alkaloiden : 10 bis 30 mg pro Tag. - Dekoktion : 30 g Wurzelpulver in 800 ml Wasser. - Tinktur : 2-4 ml, 2-mal täglich - Trockenextrakt : 300 mg, 3-mal täglich.
Wechselwirkungen
Médicaments
Thrombozytenaggregationshemmer/Antikoagulanzien : geringe Wechselwirkung
Die Katzenkralle enthält Rhynchophyllin und Isorhynchophyllin. Tierversuche legen nahe, dass diese Alkaloide die Thrombozytenaggregation hemmen können. Diese Wechselwirkung wurde beim Menschen nicht berichtet.
Antihypertensivum: geringe Wechselwirkung
Die Katzenkralle enthält Rhynchophyllin. In In-vitro- und Tierversuchen deutet Rhynchophyllin darauf hin, dass es den Blutdruck senken kann. Diese Wechselwirkung wurde beim Menschen nicht berichtet.
Östrogene: geringe Wechselwirkung
Tierversuche deuten darauf hin, dass die Serumspiegel von Estradiol und Progesteron nach chronischer Einnahme von Katzenkralle reduziert werden können. In In-vitro-Studien kann der Extrakt der Katzenkralle Progesteron dosisabhängig hemmen.
Immunsuppressivum: geringe Wechselwirkung
Theoretisch könnte die Katzenkralle eine immunsuppressive Behandlung beeinträchtigen. Studien am Menschen und im Labor haben gezeigt, dass die Katzenkralle immunstimulierende Aktivitäten besitzt. Sie regt die Phagozytose an und erhöht die zelluläre respiratorische Aktivität sowie die Beweglichkeit der Leukozyten. Theoretisch könnte dies die Wirkung von Immunsuppressiva beeinträchtigen.
Calciumkanalblocker: geringe Wechselwirkung
Die Katzenkralle enthält verschiedene Alkaloide, darunter Rhynchophyllin, Isorhynchophyllin, Corynoxein und Isocorynoxein. Tierversuche legen nahe, dass diese Alkaloide den Blutdruck senken können, indem sie als Calciumkanalblocker wirken. Diese Wechselwirkung wurde beim Menschen nicht berichtet.
Vorsichtsmaßnahmen
Autoimmunerkrankungen : vermeiden
Theoretisch könnte die Katzenkralle bestimmte Autoimmunerkrankungen verschlimmern, indem sie die Krankheitsaktivität stimuliert; vermeiden Sie die Anwendung bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen wie Multipler Sklerose, systemischem Lupus erythematodes, rheumatoider Arthritis oder anderen.
Morbus Parkinson : mit Vorsicht anwenden
Theoretisch könnte die Katzenkralle die Symptome von Morbus Parkinson verschlimmern; mit Vorsicht bei diesen Patienten anwenden. Es gibt einen Fallbericht über eine Verschlechterung motorischer Symptome wie Tremor und Hypokinese bei einem Patienten mit Morbus Parkinson, der Katzenkralle einnahm.
Transplantation : vermeiden
Bei Organtransplantationen, insbesondere bei Knochenmarktransplantationen, vermeiden.
Kontraindikationen
Schwangere : verboten
Die Katzenkralle könnte aufgrund ihrer traditionellen Verwendung als Verhütungsmittel gefährlich sein.
Stillende : verboten
Vermeiden Sie die Anwendung aufgrund fehlender verlässlicher Informationen.
Kinder bis 4 Jahre : verboten
Verboten für Kinder unter 4 Jahren.
