Guggul: Wirkungen, Dosierung, Gegenanzeigen
Wissenschaftliche Namen
Commiphora mukul, Commiphora wightii
Familie oder Gruppe:
Pflanzen
Wirkstoffe:
Guggulsteron
Anwendungsgebiete
Bewertungsmethodik
Zulassung durch die EFSA.
Hypercholesterinämie ✪✪✪✪✪
Mehrere randomisierte klinische Studien haben die Wirkungen von Guggulipid auf erhöhte Blutwerte von Lipiden, Cholesterin und Triglyzeriden untersucht, mit widersprüchlichen Ergebnissen. Insgesamt scheinen die Effekte bei indischen Bevölkerungsgruppen wahrscheinlicher zu sein als bei Personen mit westlicher Ernährungsweise; die Ursache dieser Divergenz ist jedoch unbekannt. Eine klinische Studie zeigte, dass die lipidsenkenden Wirkungen einer Präparation der Guggul-Fraktion A (1,5 g/Tag) denen von Clofibrat (2 g/Tag) ähnlich waren. Eine größere doppeltblinde, randomisierte Studie mit 235 Freiwilligen zeigte, dass Patienten mit Hypercholesterinämie besser auf Guggulipid (1,5 g/Tag) als auf Clofibrat (1,5 g/Tag) ansprachen. Patienten mit Hypertriglyzeridämie sprachen jedoch besser auf Clofibrat an. Eine placebokontrollierte, randomisierte Studie aus dem Jahr 2009 in Norwegen (n = 43), die 2160 mg Guggul pro Tag über 12 Wochen einsetzte, führte zu einer signifikanten Reduktion des Gesamtcholesterins und des HDL-C, ohne signifikante Veränderung von LDL-C, Triglyzeriden und dem Gesamtcholesterin/HDL-C-Verhältnis gegenüber Placebo. Die Autoren schlossen, dass die klinische Bedeutung einer Reduktion des Gesamtcholesterins oder von HDL-C um etwa 3 bis 6 % fraglich sei, zumal das Verhältnis der beiden unverändert blieb. Eine Übersichtsarbeit zu nichtmedikamentösen Behandlungen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen legte nahe, dass Guggulipid (C. mukul) weitere klinische Forschung verdient; empfohlen wurde es jedoch nicht zur Behandlung der Dyslipidämie, aufgrund nicht signifikanter und oft widersprüchlicher Ergebnisse in westlichen Populationen in doppeltblinden Studien. Erneut sind größere klinische Studien erforderlich, um die Wirksamkeit von Guggulipid bei Hypercholesterinämie zu bewerten.
Posologie
Oral: Harz
1000 - 2250 mg
16 - Wochen
standardisierter Extrakt, Trockenextrakt
Guggulipid zur Behandlung der Hypercholesterinämie: eine randomisierte kontrollierte Studie
Klinische Studien mit Guggulipid. Ein neues lipidsenkendes Mittel
Eine vergleichende Studie zur hypocholesterinämischen Wirkung von Allicin, ganzen gekeimten Samen von Bengalgram und Guggulipid des Harzes Guggulu
Guggul bei Hyperlipidämie: eine Übersichtsarbeit der Natural Standard Research Collaboration
Hypolipidemische und antioxidative Wirkungen von Commiphora mukul als Ergänzung zur diätetischen Therapie bei Patienten mit Hypercholesterinämie
Wirkung von Commiphora mukul (Gummiharz Guggulu) bei Patienten mit Hyperlipidämie mit besonderem Bezug auf HDL-Cholesterin
Vergleichende hypolipämische Wirksamkeit von Gummiharz Guggulu (Commiphora mukul) Fraktion 'A', Ethyl-p-chlorophenoxyisobutyrat und Ciba-13437-Su
Langzeitklinische Studien zur hypolipämischen Wirkung von Commiphora mukul (Guggulu) und Clofibrat
Harz des Mukul-Myrtenbaums, Guggul, kann es zur Behandlung der Hypercholesterinämie verwendet werden? Eine randomisierte, kontrollierte Studie
Akne ✪✪✪✪✪
Nach einer Studie wurde beobachtet, dass Guggulipid eine wirksame Rolle bei der Behandlung der nodulozystischen Akne spielt. Zwanzig Patienten mit nodulozystischer Akne wurden zufällig einer von zwei Gruppen zugewiesen. Die Patienten der einen Gruppe erhielten Tetracyclin (500 mg) und die der anderen Gruppe Guggulipid zweimal täglich über 3 Monate. Guggulipid zeigte eine ähnliche Wirkung wie Tetracyclin zur Vorbeugung der nodulozystischen Akne.
Posologie
Oral: Harz
25 mg
standardisierter Extrakt
Rheumatismus ✪✪✪✪✪
Vorläufige klinische Untersuchungen zeigen, dass die Einnahme von 500 mg Guggul (enthaltend 3,5 % Guggulsterone) dreimal täglich die arthrosebedingten Schmerzen verbessern könnte. Eine Studie zeigt, dass die Einnahme von Guggul in einer Dosis von 3 Gramm pro Tag über 4 Monate die Symptome der rheumatoiden Arthritis im Vergleich zum Ausgangszustand verbessern kann.
Posologie
Oral: Harz
1500 mg
standardisiertes Extrakt
Eigenschaften
Hypolipidemikum
Mehrere Wirkmechanismen sind für diese Wirkung verantwortlich. Guggulsterone wirken als Antagonisten des Gallensäurerezeptors und des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR), die an der Regulation der Gallensäuren und dem Cholesterinstoffwechsel beteiligt sind. Rohes Guggul enthält ionenaustauschende Harze, die die Galle aus dem intrahepatischen Kreislauf entfernen können. Darüber hinaus wurden zwei Diterpenoide identifiziert, die auf pankreatische Enzyme (PLA2) wirken, um die Aufnahme von Fetten und Cholesterin im Gastrointestinaltrakt zu kontrollieren. Laut einer Übersichtsarbeit zeigten 11 klinische Studien im Allgemeinen, dass das Guggulipid von C. mukul die Triglycerid- und Gesamtcholesterinspiegel signifikant senkt; jedoch waren die Ergebnisse einer kürzlich durchgeführten randomisierten, doppelblinden Studie negativ (Ulbricht et al. 2005). Die widersprüchlichen klinischen Ergebnisse hinsichtlich der Auswirkungen auf Gesamtcholesterin, HDL, TG und LDL könnten auf die Verabreichung unterschiedlicher C. mukul-Materialien zurückzuführen sein.
Usages associés
Guggulsteron aktiviert mehrere Kernrezeptoren und induziert die CYP3A-Genexpression über den Pregnan-X-Rezeptor
Gugulu (Commiphora mukul) induziert die Produktion von Triiodthyronin: mögliche Beteiligung der Lipidperoxidation
Das hypolipidemische Naturprodukt Guggulsteron wirkt als Antagonist des Gallensäurerezeptors
Guggulsteron ist ein Farnesoid-X-Rezeptor-Antagonist in Koaktivator-Assoziationsassays, wirkt jedoch, indem es die Transkription der Gallensalz-Exportpumpe verstärkt
Wirkung von Guggulsteron und Cembranoiden aus Commiphora mukul auf die pankreatische Phospholipase A(2): Rolle bei Hypocholesterinämie
Hypolipidemische und antioxidative Effekte von Commiphora mukul als Ergänzung zur diätetischen Therapie bei Patienten mit Hypercholesterinämie
GUGULIPID: ein natürliches cholesterinsenkendes Mittel
Stimulation der Aktivität des Low-Density-Lipoprotein-Rezeptors in der Lebermembran von mit Guggulsteron behandelten Ratten
Therapeutische Wirkungen von Guggul und seinem Bestandteil Guggulsteron: kardiovaskuläre Vorteile
Ein natürliches Produkt, das als antagonistischer Ligand für FXR den Cholesterinspiegel senkt
Hypoglykämikum
Der ethanolische Harzextrakt von C. mukul zeigte in Modellen diabetischer Ratten antihyperglykämische und antioxidative Effekte. Die Guggulsterone 21 und 22 wurden als Schutzfaktoren für die Funktion der Betazellen des Pankreas identifiziert und verhinderten jede Beeinträchtigung der glukoseinduzierten Insulinsekretion. In-vivo-Studien zeigten, dass die Guggulsterone 21 und 22 die Plasmainsulin- und Blutglukosespiegel senkten und den Glykogenspeicher erhöhten.
Entzündungshemmend
Myrrhanol A, ein aus dem Gummiharz von C. mukul isoliertes Triterpen, zeigt eine starke entzündungshemmende Aktivität, wie in einem tierischen Entzündungsmodell beobachtet wurde. In einem Tiermodell der rheumatoiden Polyarthritis wurden signifikante entzündungshemmende Effekte nach oraler Verabreichung bestätigt, die außerdem zu einer Verringerung der Gelenkschwellungen führten. In vitro kann die Guggul-Komponente, die Guggulsteron, die Aktivierung des nukleären Faktors (NF)-kappaB unterdrücken und die Produktion von Interleukin (IL)-1beta, IL-2, IL-4, Interferon (IFN)-gamma und Stickstoffmonoxid verringern. Guggul könnte außerdem Lipoprotein(a) und das C-reaktive Protein reduzieren. Die Unterdrückung der NF-kappaB-Aktivierung durch Guggulsteron kann die Differenzierung von Monozyten zu Osteoklasten hemmen. Dies kann den Knochenabbau reduzieren und die Arthrose verbessern.
Usages associés
Hormonstoffwechsel
Guggulsteron besitzt eine schilddrüsenstimulierende Aktivität. Es scheint die Synthese von T3 zu erhöhen, indem es die Umwandlung von T4 in T3 verstärkt.
Schilddrüsenstimulierende Wirkung von Z-Guggulsteron, gewonnen aus Commiphora mukul
Wirkung eines Keto-Steroids von Commifora mukul L. auf die durch eine Mischung aus Neomercazol und Cholesterin induzierte Hypercholesterinämie und Hyperlipidämie bei Küken
Gugulu (Commiphora mukul) induziert die Produktion von Triiodthyronin: mögliche Beteiligung der Lipidperoxidation
Sichere Dosierung
Erwachsene: 1000 mg - 3000 mg
500–1000 mg standardisiertes Guggulipid, zwei- bis dreimal täglich verabreicht. Guggulipid-Präparate sind oft auf 2,5–5 % Guggulsterone standardisiert.
Wechselwirkungen
Médicaments
Thrombozytenaggregationshemmer/Antikoagulanzien: mäßige Wechselwirkung
Guggul könnte thrombozytenaggregationshemmende und antikoagulative Effekte haben. Theoretisch könnte die Einnahme von Guggul zusammen mit anderen thrombozytenaggregationshemmenden oder antikoagulativen Medikamenten das Risiko für Blutergüsse und Blutungen erhöhen.
Diltiazem : mäßige Wechselwirkung
Die gleichzeitige orale Verabreichung kann die Bioverfügbarkeit von Diltiazem verringern und die therapeutische Wirkung abschwächen.
Propanolol : mäßige Wechselwirkung
Die gleichzeitige orale Verabreichung kann die Bioverfügbarkeit von Propranolol verringern und die therapeutische Wirkung abschwächen.
Medikamente mit Schilddrüsenhormonen : mäßige Wechselwirkung
Theoretisch könnte die gleichzeitige Anwendung die Behandlung zur Normalisierung der Schilddrüsenfunktion beeinträchtigen.
Vorsichtsmaßnahmen
Hormonsensitive Erkrankung: vermeiden
Einige vorläufige Untersuchungen deuten darauf hin, dass Guggulsterone agonistische Effekte auf Östrogen-α- und Progesteronrezeptoren haben könnten. Frauen mit hormonabhängigen Erkrankungen sollten Guggulsterone meiden. Zu einigen dieser Erkrankungen gehören Brustkrebs, Gebärmutterkrebs, Eierstockkrebs, Endometriose und Uterusmyome.
Schilddrüsenstörungen: vermeiden
Theoretisch könnte die gleichzeitige Anwendung die Behandlung von Hyper- oder Hypothyreose beeinträchtigen.
Stillende Frau: vermeiden
Wegen fehlender Daten vermeiden.
Kontraindikationen
Schwangere: verboten
Das Guggulharz scheint den Menstruationsfluss und die Gebärmutter zu stimulieren.
