Huperzina A: benefici, posologia, controindicazioni
Altri nomi
Huperzia serrata
Nomi scientifici
Huperzina A
Famiglia o gruppo:
Fitostanze
Indicazioni
Metodologia di valutazione
Approvazione dell'EFSA.
Malattia di Alzheimer ✪✪✪✪✪
Le meta-analisi degli studi clinici, condotti principalmente in Cina dove l'huperzina A è approvata per il trattamento della malattia di Alzheimer, mostrano che l'huperzina A somministrata a dosi da 200 a 800 mcg suddivise in 2-3 assunzioni giornaliere per 8-36 settimane migliora la funzione cognitiva, misurata mediante l'Esame Mini-Mental (MMSE). Tuttavia, i risultati sono incoerenti con altre scale. Le meta-analisi indicano inoltre un miglioramento del comportamento globale e delle prestazioni nelle attività quotidiane rispetto al placebo. Uno studio clinico negli Stati Uniti ha mostrato che l'huperzina A a 200 mcg due volte al giorno per almeno 16 settimane non migliora la cognizione misurata tramite l'ADAS-Cog nei pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata, ma offre un beneficio modesto sul MMSE. Una dose più alta di 400 mcg due volte al giorno mostra un beneficio modesto su entrambe le scale. Sono necessari studi clinici a lungo termine e su larga scala per confermare questi risultati.
Posologie
Huperzina A nel trattamento della malattia di Alzheimer e della demenza vascolare: una meta-analisi
Uno studio di Fase II su huperzina A nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata
Huperzina A per la malattia di Alzheimer
L'effetto dei farmaci anti-demenza sul deficit cognitivo indotto dalla malattia di Alzheimer: una meta-analisi di rete
Huperzine A per la malattia di Alzheimer: una revisione sistematica e una meta-analisi di studi clinici randomizzati
Prestazioni cognitive ✪✪✪✪✪
L'huperzine A ha mostrato risultati promettenti nel rafforzamento delle funzioni cognitive in diversi studi clinici. In uno studio condotto su adolescenti cinesi, la somministrazione quotidiana di 100 microgrammi di huperzine A per quattro settimane ha migliorato significativamente i punteggi del quoziente di memoria rispetto al placebo. nnUn altro studio, più recente, controllato con placebo di fase II, mirava a valutare l'efficacia dell'huperzine A nel migliorare la memoria e l'apprendimento in individui che avevano subito un trauma cranico da moderato a grave. I partecipanti sono stati randomizzati per ricevere o l'huperzine A o un placebo per 12 settimane e sono stati valutati mediante il California Verbal Learning Test – 2nd Edition (CVLT-II).nnI risultati indicano che non c'era una differenza significativa nelle prestazioni di memoria tra i gruppi huperzine A e placebo dopo 12 settimane di trattamento. nn
Posologie
Huperzine A per il trattamento dei deficit cognitivi, dell'umore e funzionali dopo trauma cranico moderato e grave (HUP-TBI): risultati di uno studio pilota randomizzato controllato di fase II: implicazioni per la comprensione dell'effetto placebo
Effetto dell'Huperzine A sulla funzione cognitiva e sulla percezione dello sforzo durante l'esercizio: uno studio randomizzato, in doppio cieco e crossover
Proprietà
Neurologico




L'Huperzine A è ampiamente studiata per i suoi benefici sulle funzioni cognitive e neurologiche. Essa agisce principalmente come un inibitore dell'acetilcolinesterasi (AChE), un enzima che scompone l'acetilcolina, un neurotrasmettitore essenziale per la memoria e l'elaborazione delle informazioni nel cervello. Bloccando questo enzima, l'Huperzine A aumenta i livelli di acetilcolina disponibili, il che migliora la comunicazione tra i neuroni, soprattutto nella corteccia frontale e parietale, aree cruciali per il pensiero e la pianificazione. In confronto ad altri farmaci come la tacrina (Cognex) o il donepezil (Aricept), anch'essi impiegati nel trattamento della malattia di Alzheimer, l'Huperzine A risulta più specifica per l'AChE e possiede una durata d'azione più lunga. Inoltre, l'Huperzine A è riconosciuta per i suoi effetti neuroprotettivi. Contribuisce a proteggere le cellule nervose dallo stress ossidativo e dai danni indotti dal peptide beta-amiloide, spesso associato alla malattia di Alzheimer. Questa protezione è in parte dovuta alla sua azione antiossidante e antiapoptotica, regolando al ribasso i geni che favoriscono l'apoptosi, o la morte programmata delle cellule. Inoltre, l'Huperzine A stimola la produzione del fattore di crescita nervoso e dei suoi recettori, sostenendo così la sopravvivenza e la riparazione dei neuroni. Questi meccanismi d'azione conferiscono all'Huperzine A un importante potenziale terapeutico, soprattutto nel trattamento di malattie neurodegenerative come la demenza e la malattia di Alzheimer.
Usages associés
Studi comparativi di huperzine A, E2020 e tacrina sul comportamento e sulle attività delle colinesterasi
Huperzina A e la sua segnalazione molecolare neuroprotettiva nella malattia di Alzheimer
L'huperzina A attenua l'apoptosi e la caspasi-3 dipendente dai mitocondri nei neuroni corticali di ratto
Dosaggio di sicurezza
Adulto : 200 µg - 800 µg
L'huperzine A è stata utilizzata in studi clinici della durata fino a 6 mesi.nn
Interazioni
Médicaments
Anticolinesterasici: interazione lieve
L'huperzina A ha effetti inibitori sull'acetilcolinesterasi. In teoria, l'huperzina A potrebbe ridurre gli effetti dei farmaci anticolinergici.
Colinergici: interazione moderata
In teoria, l'uso simultaneo dell'huperzina A e di farmaci colinergici può aumentare gli effetti collaterali di questi farmaci.
Precauzioni
Donna incinta : evitare
Dati insufficienti, evitare per precauzione.nn
Donna che allatta : evitare
Dati insufficienti, evitare per precauzione.
Controindicazioni
Epilessia: vietato
In teoria, l'huperzina A potrebbe aggravare i disturbi convulsivi.
Occlusione intestinale: vietato
In teoria, l'huperzina A potrebbe aggravare l'ostruzione gastrointestinale a causa dei suoi effetti pro-secretori.
Ulcera gastrica: vietato
In teoria, l'huperzina A potrebbe aggravare l'ulcera gastroduodenale a causa dei suoi effetti pro-secretori. L'huperzina A inibisce l'acetilcolinesterasi (AChE) e può provocare effetti collaterali colinergici a causa dell'aumento delle secrezioni di acido gastrico
Per via orale
200 - 500 µg
6 - mesi
